No próximo domingo, dia 26 de janeiro de 2020, Dia Mundial da Síndrome de Kawasaki, teremos o Evento Anual da Síndrome de Kawasaki – Língua Portuguesa. Este ano, como no ano passado, estaremos transmitindo uma live em nossa página do…
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Depoimentos
Somos uma página sem fins lucrativos, voltada para a divulgação de informações sobre a Síndrome de Kawasaki em Português. Temos uma parceria restrita e contato direto com a equipe de pesquisadores da Universidade de San Diego na Califórnia, Estados Unidos….
MÃES LEOAS , LUTE PELOS SEUS FILHOS. https://maesleoas.blogspot.com/2016/05/ola-pessoal.html?m=1 sábado, 28 de maio de 2016 Olá Pessoal. Minha experiência com a Síndrome de Kawasaki começa em uma segunda-feira dia 28/03/2016. Tudo começou com a minha filha Isadora de sete anos com…
Milagres existem !!! O meu filho Anthony nasceu, forte e saudável, nada poderia antever o percurso que por esta altura já foi feito… Em fevereiro de 2018, o meu pequeno adoeceu. Começou com febre, perda de apetite e irritabilidade, mas…
Depois de quase dois meses investigando as causas da febre foi diagnosticada uma doença no coração do nosso filho. Esse junho celebramos o renascimento do nosso filho mais velho. Há quatro anos vivemos os piores dias das nossas vidas com…
“O caso do meu filho: O meu filho nasceu há 8 anos atrás, forte e saudável, nada poderia antever o percurso que por esta altura já foi feito… Em Junho de 2011, 1 mês antes de completar 2 anos, o…