Evento Anual Síndrome de Kawasaki – Língua Portuguesa – 2020

No próximo domingo, dia 26 de janeiro de 2020, Dia Mundial da Síndrome de Kawasaki, teremos o Evento Anual da Síndrome de Kawasaki – Língua Portuguesa. Este ano, como no ano passado, estaremos transmitindo uma live em nossa página do Facebook e, caso tudo ocorra dentro do esperado, também no Instagram. Falaremos sobre as principais Leia mais… »

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Somos uma página sem fins lucrativos, voltada para a divulgação de informações sobre a Síndrome de Kawasaki em Português. Temos uma parceria restrita e contato direto com a equipe de pesquisadores da Universidade de San Diego na Califórnia, Estados Unidos. Esta parceria nos permite divulgar informações relevantes e importantes para o tratamento da doença de Leia mais… »

História da pequena Isadora

MÃES LEOAS , LUTE PELOS SEUS FILHOS. https://maesleoas.blogspot.com/2016/05/ola-pessoal.html?m=1 sábado, 28 de maio de 2016 Olá Pessoal. Minha experiência com a Síndrome de Kawasaki começa em uma segunda-feira dia 28/03/2016. Tudo começou com a minha filha Isadora de sete anos com febre. Era uma febre muito alta de 39°c até 41°c, onde antitérmicos não era possível Leia mais… »